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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10
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只有神经元染色?3-4天以后的细胞,虽然镜下看着很少,但尼氏染色后细胞很多,几乎连成一片,是不是不是神经元了?我用或不用阿糖胞苷处理,似乎也没有很大的区别?
问题:
1、神经元尼氏染色正常情况下应是什么样子?非神经元细胞染色吗?是什么
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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下这个品种的质量标准哪里可以查得到~~[/size],[size=2]
进口药品复核标准汇编2002年[/size],[size=2]
国内有无企业在生产这个原料?化工的也可以[/size],[size=2]
格列卫:甲磺酸伊马替尼
2015年12月08日发布人:dragonkilly
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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[size=4]为什么呢?因为改变了晶型?不是吧,这可是我工作接的第一个项目。 [/size],[size=3]这个项目做起来很费钱的!杂质对照品很贵而且不是很稳定! [/size],这个项目做起来很费钱的!杂质对照品很贵而且不是很稳定!
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[size=3]是很贵,20mg杂质对照品750美元,一共三个杂质对照。不过原料药厂家已经提供了,原料药和相关色谱
2011年11月02日发布人:小糖块
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass